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有遗传病可以做第三代试管婴儿吗

海贝儿国际 2022-01-20 16:37 浏览次数:90

  有遗传病可以做第三代试管婴儿吗

  现在很多人都有这样一个想法,第一代、第二代、第三代体外受精技术都有自己的适应症,没有家族遗传病就不需要做第三代体外受精技术。甚至一些医务人员也这么认为,真的是这样吗?让我们回到真相,看看没有遗传病真的不需要做第三代体外受精吗?

  调查发现,在人类所有成功的妊娠案例中,约会的概率为75%,以自然流产告终。其中,大多数胚胎植入后很快停止发育,母亲本身可能根本没有意识到发生了什么,只表现为月经过多或月经延迟。

  第一次看到这个数据,编辑很震惊,觉得太高了吧?当百度百科搜索自然流产时,确实有一系列研究数据证明了这一点。那么,为什么自然流产这么频繁呢?

        有遗传病可以做第三代试管婴儿吗

  研究表明:80%的流产都发生在12周内,此后流产率呈现逐渐降低。至少有50%以上的早期流产是由胚胎染色体存在异常的原因所导致的。也就是说,即便是健康父母的胚胎也不可避免有染色体异常,并且会造成流产,比例也不小,至少约为37.5%以上,随着父母的年龄增加,甚至这个比例会高达70%。

  那么,为什么父母都健康却还会出现胚胎染色体异常呢?因为在人类的生殖过程中,为了使后代的染色体数目与上一代保持一致,染色体在生殖过程中会经历两次减数分裂。所有的基因筛查报告中都会有部分、甚至是50%以上的染色体在减数分裂过程中出现异常情况,如染色体缺失、染色体倒位、重置等,这并不是什么罕见现象。

  大多数染色体异常的胚胎在试管婴儿移植后不久就会发生流产和胎儿骤停,很少有胚胎能存活到出生,能存活的胚胎会有先天性智力低下、生长迟缓等不良现象。

  21号染色体多一条称为唐氏综合征,18号染色体多一条称为爱德华兹综合征,13号染色体多一条称为帕多综合征等。

  那么我们来思考一下做染色体筛查的意义,如果不提前做一个染色体筛查,你极有可能移植到肚子里的就是存在问题的试管婴儿胚胎,这就仿佛一个定时炸弹,一开始就已经是不健康的胚胎,又怎么可能避免流产及胎停现象的发生呢?

  同时大家要知道,重复无意义的试管婴儿移植过程也会对女性的身体及精神造成更大伤害。不良的身体状况和精神压力反过来又会进一步阻碍试管婴儿成功率。

  那么第三代试管婴儿筛查健康胚胎的技术有哪些呢?

  主要是PGD和PGS,PGD是移植前胚胎学诊断,主要针对单基因遗传病。PGs是移植前的胚胎学筛选,主要用于染色体非整倍体的筛选,以排除异常胚胎。不同的是,PGD是一个针对特定已知疾病的群体。而PGS是可以面向所有试管婴儿患者的。

  第三代试管婴儿这一系列先进的技术是适合所有人的,它能够大幅度地提高试管婴儿的成功率。但是,我国也有相关规定。只有有家族遗传病、单基因疾病或染色体异常的患者才能应用第三代试管婴儿技术,这意味着这项技术目前在中国无法推广。

  在美国的试管婴儿机构中,几乎每个试管婴儿患者都需要实施第三代试管婴儿技术。毕竟谁不想有更健康的宝宝?你也可以减少很多不必要的开支和精力。

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