DNA的主要载体是染色体，人体共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用于决定性别。当细胞减数分裂时，每对染色体或遗传因子都会相互分离，然后进入不同的子细胞，不同的染色体或遗传因子可以自由组合。

　　一般表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等。最典型、最常见的染色体异常是非二倍体，也就是只有一个或三个染色体的数目。最为常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三个，又称先天性愚型)，其次是18三体爱德华综合症(染色体18个)。

　　除非二倍体外，还有染色体结构(如罗氏易位)和基因异常。我们知道有7000多种基因性疾病，其中400多种可通过三代试管PGD/PGS技术检测。

　　为何出现染色体异常？临床研究将原因分为以下几类：

　　1，大龄生育时，减数分裂异常，造成染色体不分离。

　　2，辐射，造成染色体缺失、易位或断裂。

　　3，病毒。

　　4，自身免疫性疾病。

　　5，化学药物如化学疗法药物

　　精子的染色体来自于卵子和精子。卵成熟时，卵细胞由两个染色体分裂为一个染色体，受精后再与精子的一个染色体重组，从而形成二倍体。

　　衰老的卵细胞更容易出现减数分裂异常，即成熟卵细胞中有0或2个染色体，经过受精后受精卵的染色体会变成1个或3个，非二倍体的几率增加。因此，染色体异常是导致卵子老化的首要杀手。

　　在泰国Fertilityandsterility的一份权威辅助生殖报告中，染色体异常与年龄的关系也得到了证实：40岁以上的人染色体异常比例是58%，而45岁以上的人却达到了84%。

　　据此证实，40岁以上受精卵的发育，即使表面看起来正常，层次再高，其实染色体异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因！

　　就连囊胚也无法幸免？

　　是啊，一般人认为能走到第5天就能受精的卵子，都属于品质好、生命力强的。事实上囊胚的染色体异常率虽然比初胚小，但仍有40~70%！

　　失眠可能是染色体的问题吧？

　　没错，大多数有染色体问题的胚胎在第一孕期(头12周)以停止分裂、不着床、着床后停止发育的方式被自然淘汰。百分之九十九的早产儿是因为胎儿，而非母亲。

　　纠正染色体的异常繁殖。

　　为了解决染色体异常所带来的生育问题，仅用胚胎筛检技术，即试管婴儿PGD技术。这种技术能将女性的卵子和男性的精子人工取出，在体外培育成胚胎，然后植入母亲体内，这种技术能帮助输卵管问题导致的不孕症妇女生育，以及由于精子活力低下而导致不孕症的男性生育，目前这种技术已经发展到可以对胚胎进行筛选，将没有任何疾病的健康胚胎人工植入子宫，这种筛选的过程就是PGD诊断技术。

　　重庆三代试管婴儿PGD是一种种植前基因诊断技术，非常适合用于辅助胚胎染色体非整倍体的筛选，帮助解决由于胚胎基因异常而导致的不孕或流产，以及为平衡移位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。

　　第一、二代试管婴儿妊娠成功率从根本上提高了，降低了自然流产率，提高了妊娠质量，可以避免由于盲目移植而导致胚胎携带异常基因而导致妊娠终止。